Köpeklerde Pelger-Huët Anomalisi
Makale İçerik Başlıkları
Pelger-Huët anomalisi, nötrofillerin (bir tür beyaz kan hücresi) hiposegmentasyonu ile karakterize kalıtsal bir bozukluktur, burada hücre çekirdeğinde sadece iki lob bulunur veya hiç lob yoktur. Çoğunlukla, bu Amerikan tilki köpeği, Avustralyalı çobanve basenji dahil olmak üzere çeşitli köpek türlerini etkileyen zararsız bir hastalıktır.
Belirtileri ve Türleri
Bu iyi huylu kusurun iki türü vardır: heterozigot ve homozigot. Heterozigot versiyon daha yaygındır ve köpeğin olgun nötrofilleri bantlara (biraz olgunlaşmamış nötrofiller) ve metamiyelositlere (granüler lökositlerin bir öncülü) benzediği için tanınır.Heterozigot anomali, immün yetmezlik, enfeksiyona yatkınlık veya lökosit (beyaz kan hücresi) fonksiyonu anormallikleri ile ilişkili değildir. Tersine, homozigot anomali genellikle uteroda öldürücüdür. Hayatta kalan köpekler, lekeli bir kan yaymasındayuvarlak ila oval çekirdekli lökositlere sahip olabilir.
Samoyedlerde anormal kıkırdak gelişimi ve kısalmış çene gibi heterozigot anomali ve iskelet anomalileri bildirilir; ancak Pelger-Huët anomalisi ile doğrudan bir bağlantı kesin olarak doğrulanmamıştır.
Nedenler
Sınırlı üreme çalışmaları, köpeklerde anomalinin otozomal (cinsiyete bağlı olmayan) dominant geçişini önerebilir. Bununla birlikte, Avustralya çoban köpeklerinde eksik penetrasyonlu otozomal dominant geçiş (otozomal baskınlığın tam genetik ifadesindenyoksundur) meydana gelir.
Teşhis
Çoğu durumda, veterinerler rutin kan testleri yaparken köpeğinizdeki anormalliği tesadüfen keşfederler. Lekeli bir kan yaymasında, nötrofillerin, eozinofillerin, bazofillerin ve monositlerin nükleer hiposegmentasyonu görünür olacaktır, bu sayede hücreçekirdeğinin sadece iki lobu vardır veya hiç lob yoktur. Hastalığın kalıtsal doğası, ebeveynlerden ve kardeşlerden alınan kan yaymalarının incelenmesiyle ortaya çıkar.
Tedavi
Pelger-Huët anomalisi ile ilişkili klinik bir hastalık olduğundan tedavi gerekmez.
Yaşam ve Yönetim
Üreme bir endişe ise, genetik danışmanlık, özelliğin gelecek nesillerden kaldırılmasına yardımcı olabilir.